Naon mékanisme réaksi Tetrabutylammonium iodide?

Tetrabutylammonium iodidemangrupakeun réagen loba dipaké dina sagala rupa réaksi kimiawi.Salah sahiji aplikasi TBAI anu paling narik sareng diulik sacara lega nyaéta panggunaanana dina sintésis azida.

sinonim:TBAI

Nomer CAS:311-28-4

Pasipatan

Formula Molekul

Rumus Kimia

C16H36IN

Beurat Molekul

Beurat Molekul

369,37 g / mol

Suhu Panyimpenan

Suhu Panyimpenan

 

Titik lebur

Titik lebur

 

141-143 ℃

kimia

Kasucian

≥98%

Jaba

Jaba

kristal bodas atawa bubuk bodas

Tetrabutylammonium iodide, ogé katelah TBAI, mangrupikeun réagen anu seueur dianggo dina sagala rupa réaksi kimia.Salah sahiji aplikasi TBAI anu paling narik sareng diulik sacara lega nyaéta panggunaanana dina sintésis azida.Tapi naon mékanisme balik respon ieu, sarta kumaha TBAI nyumbang kana eta?

 

Mékanisme réspon TBAI cukup rumit sareng ngalibatkeun sababaraha léngkah konci.Sacara umum, réaksi ieu ngalibatkeun generasi in situ tina hypoiodite ti TBAI jeung ko-réaktan katelah TBHP.Hypoiodite ieu tuluy ngaréaksikeun jeung sanyawa karbonil pikeun ngabentuk perantara anu saterusna azida.Tungtungna, hypoiodite diregenerasi deui ku oksidasi.

Léngkah munggaran dina mékanisme réaksi ngalibatkeun generasi hypoiodite tina TBAI sareng TBHP.Ieu mangrupa lengkah kritis sabab initiates réaksi ku nyadiakeun spésiés iodin diperlukeun pikeun oksidasi karbonil saterusna.Hypoiodate réaktif pisan sareng sanggup ngamajukeun seueur réaksi kimiawi, kalebet halogénasi sareng oksidasi.

Sakali hypoiodite kabentuk, éta meta jeung sanyawa karbonil pikeun ngabentuk hiji panengah.Perantara ieu teras diazidisasi nganggo réagen imida, anu nambihan dua atom nitrogén kana molekul sareng dasarna "ngaktifkeun" pikeun réaksi salajengna.Dina titik ieu, TBAI parantos nyayogikeun tujuanana sareng henteu diperyogikeun deui dina réaksina.

 

Léngkah ahir dina mékanisme ngalibatkeun regenerasi hypoiodite.Ieu kahontal ku oksidasi maké ko-réaktan kayaning hidrogén péroxida.Regenerasi hypoiodite penting pisan sabab ngamungkinkeun réaksi pikeun neruskeun siklus sareng ngahasilkeun langkung azida.

Gemblengna, mékanisme respon TBAI pisan elegan jeung efisien.Ku ngahasilkeun hypoiodite in situ sareng ngagunakeunana pikeun ngoksidasi sanyawa karbonil, TBAI ngamungkinkeun ngahasilkeun azida anu bakal hese atanapi mustahil pikeun disintésis.Naha anjeun kimiawan anu damel di laboratorium panalungtikan atanapi produsén anu badé ngahasilkeun bahan novel, TBAI gaduh seueur tawaran.Coba ayeuna!


waktos pos: Jun-14-2023